08.06.2010. Der klagende Patient nahm seit 1993 entzündungshemmende Schmerzmittel ein.

Ab Februar 2001 erhielt er das Arzneimittel "VIOXX" in einer täglichen Dosis von mindestens 25 mg. Anfang 2002 erlitt der Patient einen Herzinfarkt.

Das beklagte Pharmaunternehmen nahm VIOXX im Jahr 2004 freiwillig vom Markt, nach dem mögliche erhebliche Gesundheitsrisiken bekannt geworden waren.

Der Patient meinte, sein Herzinfarkt sei durch das Arzneimittel VIOXX verursacht worden. Das Pharmaunternehmen hätte zudem schon im Jahr 2000 von den Gesundheitsrisiken gewusst und das Arzneimittel vom Markt nehmen müssen.

Das Landgericht Koblenz (Urteil vom 06.08.2008, 10 O 134/07) und das Oberlandesgericht Koblenz (Urteil vom 05.02.2009, 5 U 1116/08) wiesen die Klage ab.

Auch vor dem Bundesgerichtshof (BGH) hatte der Patient keinen Erfolg. Es wäre zwar schon ausreichend gewesen, wenn der Patient hätte nachweisen können, dass das Arzneimittel zu seinem Herzinfarkt mit beigetragen hätte. Auch das gelang ihm allerdings nicht. Der vor Gericht gehörte Sachverständige hielt es nämlich für sehr unwahrscheinlich, dass VIOXX zu dem Herzinfarkt beigetragen hätte und vermutete, der Herzinfarkt sei durch eine vorherige starkte körperliche Belastung (Schneeschnippen) ausgelöst worden.

Die Entscheidung finden Sie hier:

• Bundesgerichtshof, Urteil vom 16.03.2010, VI ZR 64/09

Nähere Informationen zu diesem Thema finden Sie hier:

• Arzneimittelsicherheitsrecht
• Arzneimittelzulassung

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• Herzinfarkt